遗传性耳聋怎么办

小孩三四个月大时还知道寻找声源，到五个多月就完全听不见了，他奶奶是聋哑人，会不会是遗传，可以治吗

遗传性迟发性耳聋.
其特点是（1）患有迟发性耳聋的人往往有很好的言语能力.这是因为,迟发性耳聋的发病年龄通常在学习语言之后的某一时间,几岁到十几岁,二三十岁,甚至更大的年龄.
（2）迟发性耳聋的过程是渐进的而不是瞬间发生的.
（3）迟发性遗传性耳聋通常表现为非综合征性常染色体显性遗传性耳聋.这里,所谓“非综合征性”是指听力损失为单一症状,没有其他异常表现.“常染色体显性遗传”是指发病与性别无关,每代都有发病,男性,女性受累的风险是一致的.
意见建议:
诊断：到耳科门诊接受完整的专科,影像及听力学检查.在排除环境因素致聋后,进行耳聋基因诊断,以除外最常见的耳聋基因突变.如果没有发现致聋突变,医生将对其耳聋资料进行再评估.对其中表型特征明显的耳聋患者（即符合上述特点的）,将集中进行本人及其家庭成员的血样和资料的采集.通过一系列的科学检测和分析,有望确定导致该家族的致聋基因及其突变.
治疗：佩戴助听器.
生活护理:
这些深受耳聋困扰的家族内,那些具有患病风险的年轻人,以及已生育的耳聋夫妇都希望知道自己或孩子的听力在是否会逐步下降.而找到致病基因突变,即影响听觉功能的基因改变,则意味着能够进行准确的预测! 虽然,在人类庞大的基因库里,找到导致具体每个患病家庭的基因突变是一件很非常不容易的事情,但经过一系列艰苦的工作,已经为几个家庭成功的进行了基因诊断,发现了致病的基因突变.这样,就能对这些已经发病的家庭成员进行很好的解释,提供一定的治疗方案;对具有患病风险的家庭成员进行预测;对准备生育的夫妇进行遗传咨询.值得注意的是,对于很多家庭的成员,遗传性耳聋这一诊断往往会引他们的很多负面情绪：内疚,无奈,逃避或者否认.而针对性的遗传咨询无疑会为这些家庭成员提供积极的帮助.

如果是先天性的没有办法治疗。只要有残余听力可以佩戴助听器解决交流问题。现在只有突聋可以治疗，时间长了发展成神经性耳聋也没有办法治疗。只能佩戴助听器。 谢谢你认真地看完我的答案，如果我的答案对你有帮助请采纳并评价原创与能解决