一年
b、有效期后一年
c、销GSP要求医药商品进，不能编造或凭事后记忆填写、无有效期的二年
d、存过程应有按批号可追踪的原始记录、准确，并保存
选项、真实，不得随意涂改:
a，记载时必须及时
GSP要求医药商品进,销,存过程应有按批号可追踪的原始记录,记载时必须及时,准确
答案:3 悬赏:60 手机版
解决时间 2021-03-11 19:12
- 提问者网友：寂寞梧桐
- 2021-03-11 03:45
最佳答案
- 五星知识达人网友：青灯有味
- 2021-03-11 05:20
b
全部回答
- 1楼网友：污到你湿
- 2021-03-11 06:21
B
- 2楼网友：轻雾山林
- 2021-03-11 05:56
你好！
验收记录应保存至超过有效期1年、生产厂商验收药品应做记录、有效期、批准文号、验收结论和验收人员等项内容、规格。验收记录应记载供货单位、到货日期，但不得少于3年、数量、质量状况、批号、剂型、品名
仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
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