请问细菌（芽孢杆菌）筛选培养基怎么做？

请问细菌（芽孢杆菌）筛选培养基怎么做？

我想你要解答的问题是如何筛选得到芽孢杆菌，采取什么样的方法，对吗？这可具体情况具体分析，培养基是一个方面，还可根据芽孢杆菌的特点来筛选。一般可以这么做：
芽孢杆菌富集培养 将样品适量接种于芽孢杆菌富集培养基（液体培养基）中，35℃培养18～24小时。培养基如下：蛋白胨10g， KH2PO4 1.5g，酵母膏 3g，Na2HPO4 2 g，淀粉 3g，MgSO4•7H2O 0.1g，H2O 1000 ml，pH7.8 121℃，15分钟。
芽孢菌分离培养 将上述培养好的菌悬液置于80℃水浴中加热10～20分钟以杀死不能形成芽孢的菌体。随后将加热处理过的菌悬液适当稀释接种与芽孢菌分离培养基混合，置于35℃混菌培养18～24小时。挑取单菌落为芽胞菌，可继续作分离纯化培养。芽孢菌分离培养基用营养琼脂培养基与70Bx麦芽汁培养基，溶化后以1:1的量混匀即成.
如果估计样品中芽胞菌较多，可处理样品直接分离。

用（选择培养基）纤维来培养，作为培养基的唯一碳源，这样只有可以分泌那种产纤溶活性酶的芽孢杆菌才能在培养基上存活了。