先天性心脏病医治的成功机率有多高？

我的孩子才刚出生5天，检查出心脏左心房右心房之间有个洞，而且一条负责输送往四肢的血管堵塞了，明天就要做这个血管堵塞的的切除手术，然后那个洞可能就要等孩子大一点才做，我想知道这样的先天性心脏病医治好的机率高吗？？？？？

我们是在澳洲悉尼，目前孩子是在悉尼儿童医院！

哦，您这个孩子是说“左心房右心房之间有个洞”这个是房间隔缺损，一般这个还可以等等看不急的。具体还得看你是卵圆孔未闭还是别的什么有的房间隔缺损还可以有自己闭合的比如卵圆孔未闭。

“一条负责输送往四肢的血管堵塞了，明天就要做这个血管堵塞的的切除手术，”这个应该是指的主动脉，你说要做切除，我看这样一个应该不是主动脉瓣本身，可能是主动脉瓣下狭窄，或者主动脉瓣上狭窄，主动脉缩窄，主动脉离断等情况，这样的才是切除手术，如果是主动脉瓣更多的是儿童考虑介入，也有换瓣膜的。

这个手术是必须要及时作的，因为主动脉直接影响到你全身各部位的供血，不光是四肢，也包括脑供血等重要脏器的供血。所以这个是比较急的。
手术当然也不小，另外要看是什么位置，我前面已经说了几个可能的位置，不同的位置手术难度不同的。
预后还是可以的。万无一失当然永远做不到的。但是目前的条件在大医院心脏外科条件是还可以做的。
至于房间隔缺损当然一般影响未必那么急，所以拖一拖，有的卵圆孔未闭1岁时就自己闭合了也有不少的，甚至比例比较高的呢。

嘿嘿，我这个可是比较专业的回答了吧，这个小惠惠本来就是心血管内科的嘛，可了不起的呢，小硕士一个，嘿嘿嘿。
专业的就是专业，自己给夸一个。

房间隔缺损是先天性心脏病中最常见的一种病变。 在胚胎的第4周末，原始心腔开始分隔为四个房室腔。发育的过程是：原始心腔腹背两侧的中部向内突出生长增厚，形成心内膜垫。腹背两心内膜垫逐渐靠近，在中线互相融合，其两侧组织则形成房室瓣膜组成的一部分，在右侧为三尖瓣的隔瓣；左侧为二尖瓣的大瓣。此外，侧垫亦发育成瓣膜，共同组成三尖瓣和二尖瓣，将心房和心室隔开。与此同时，心房和心室也有间隔自中线的两端向心内膜垫生长，将心腔分隔成为两个心房和两个心室。 心房间隔自后上壁中线开始，对向心内膜垫生长，下缘呈新月形，终于和心内膜垫融合，称为原发房间隔。 如在发育的过程中，原发房间隔停止生长，不与心内膜垫融合而遗留间隙，即成为原发孔(或第一孔)缺损。在原发缺损病例中，往往有房室瓣膜甚至心内膜垫发育不全现象，如二尖瓣大瓣和三尖瓣隔瓣的分裂，以及腹背心内膜垫呈分裂状态而禾融合，称为房室通道。 许多家长认为：孩子年龄太小经不起手术的折腾，还是待孩子年龄大些、身体壮实些再施行手术比较安全。有不少病儿手术时间一拖再拖，从而失去了手术时机，或者严重影响了患儿的生长发育，造成终身遗憾。 随着现代医学的高度发展，先天性心脏病患儿的手术时间不能以年龄的大小而定，而应该到医院全面检查，并由心脏专科医生根据病情确定最佳手术时间。 介入治疗就是将导管沿血管插入心脏要达到的部位，选用特制器材对病变实施封堵、扩张或栓塞的治疗方法。目前，有些先心病如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等，可通过介入治疗彻底根治，患儿术后能和正常人一样生活、学习和工作。介入治疗成功率已达95%～100%。 介入治疗的优势是创伤小、手术时间较短，术后恢复快。但不是所有的先心病均能介入治疗，只有少部分简单的先心病人可以用此法治疗，复杂的先心病则不适合用介入治疗。

多人认为先天性心脏病是不治之症，但是随着医学技术的快速发展，如今通过先天性心脏病手术已经能够治愈此病了。那么，还是会有许多人担心，先天性心脏病手术成功率有多高？ 由于心血管外科的迅速发展，先天性心脏病手术方法不断改进，医疗设备不断完善，手术的指征范围也在不断扩大，几乎所有的先天性心脏病都能进行手术矫治。一般常见的非紫绀型先天性心脏病，大部分已能施行根治手术，效果很好。如肺动脉狭窄、房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄等，其手术成功率在我中心可达99%以上。紫绀型复杂型先天性心脏病手术成功率相对偏低，但常见的法乐氏四联症、法乐氏三联症、完全性肺静脉畸形引流等手术成功率也可达96%以上。某些畸形复杂的先天性心脏病，如单心室、大动脉转位等，其手术成功率较低，但有一些可行姑息性减状手术。专家介绍，如果您选择了一家正规专业的医院，能够有效提高先天性心脏病手术的成功率

你孩子是先天性的房间隔缺损，相对于那个血管堵塞这个更重要些。 目前对于房间隔缺损的手术治疗已经算是很成熟了，成功率也很高。不过确实需要大一点手术，因为手术本身就是一种创伤，孩子太小怕承受不了。在手术前你孩子会有一系列缺氧症状，根据缺损情况由医生判断是否需要特别的护理。你孩子既然发现得早，相信通过积极治疗不会影响生长发育。 不过还有一点，就像上面那些人说得，你需要钱去做手术，具体费用我也不太清楚，不过应该不会是小数目。 不要太担心，一般情况下这个病只要是知道了，即使不手术，平时注意，也不会有生命危险的，只是会长期有缺氧现象，相关得一些活动也会受到限制。记得以色列的沙龙吗？他好像也是房间隔缺损，只不过缺损不大，生下来时也不知道，等发现时又太老了加上肥胖有手术危险（你孩子是太小，暂时不能手术，比他要好多了，他越老越惨）。 总之以现在的医疗水平来说，你孩子的病并不是什么难题，放心吧，他会好好长大的。 啊！那估计那医院的医生比我强多了，其他回答者也应该是，问我们不如直接问医生了。如果你只是想知道手术成功率的话，可以告诉你，国内外成功率都很高哈，只要是没有其他什么疾病，或者身体条件不允许，这种修补手术不是什么大问题了。

你好！首先祝你孩子早日恢复健康！以下我来给你谈谈关于“先天性心脏病”手术问题。 先天性心脏病是出生后就具有的心血管疾病，包括房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，法乐氏四联症等。 在我国，先天性心脏病发病率约为6.7‰，每年新生婴儿患先天性心脏病约有10--15万例。 先天性心脏病自然预后不良，患儿出生后第1年死亡率约为50％，第2年死亡率约为75％。畸形越复杂，病情越重，病死率越高，死亡越早。 虽存活儿童能参加正常的学习和一般体育活动，具有接近正常或正常的生活质量，但是我们遇到某些患儿因家长疏忽，延迟求医，使病情已达晚期，或失去手术机会，或并发心肺功能不全，增加了手术危险性。 因此，选择适当的时机进行手术治疗是这些患儿生存的唯一机会。 临床最常见的几种先心病应根据具体情况选择手术时机： 1. 房间隔缺损(ASD) 小部分在1岁内可以自行闭合。如超过5毫米，并有心脏扩大，肺血增加，就应手术治疗。主要是在体外循环下行房缺修补手术治疗。 2. 室间隔缺损(VSD) 由于左右心室的压力差大，左室向右室分流的血多，易产生肺动脉高压、肺部感染等，特别是5毫米以上的缺损，一般在2岁左右手术治疗。曾经有肺炎心衰的，应争取早日在体外循环心内直视下行室缺损修补手术。 …… 以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。

房间隔缺损是指原始心房间隔在发生、吸收和融合时出现异常，左右心房之间仍残留未闭的房间孔，造成房面血流的分流。 手术适应证：诊断明确者宜早期手术，一般在学龄前手术为佳。房缺大分流大者、有心衰者要提前手术。 2.手术禁忌证：重度肺高压伴右向左分流，平息时出现紫绀者。 心脏房间隔缺损是一种发病率较高的先天性疾病，以往需要进行开胸大手术才能彻底治愈，而对于同时伴有肺动脉高压患者手术风险更高。采用先进的介入疗法伞片封堵术治疗房隔缺损可使患有此种疾病的患者免去开刀之苦，并且该手术具有创伤小、患者痛苦轻、术后恢复快、并发症少等突出优点。