图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ2的基因型是 。
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为　 。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为　 。
（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的　 ，并切割DNA双链。
（4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于　 。
（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于　 （填同源或非同源）染色体上，理由是　 ；
并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用表示，表现型不作要求）

(答案→) 解析：（1）图1是一个常染色体遗传病，由图可知，Ⅰ1、Ⅰ2均为Aa，所以Ⅱ2的基因型是AA、Aa。（2）Ⅱ2的基因型是1/3AA、2/3Aa；一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q，正常男性为Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2（1-q）q/[（1-q）2+2（1-q）q]=2q/（1+q），他们第一个孩子患病的概率为2/3×2q/（1+q）×1/4=q/3（1+q）。如果第一个孩子是患者，则Ⅱ2与正常男性的基因型均为Aa，他们第二个孩子正常的概率为3/4。（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA双链。（4）由图3可知，1.4kb为a基因片段，1.2kb为A基因片段，所以探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间。（5）遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种，表明基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律，所以两对基因位于同源染色体上。AaBb中A与b存在连锁，a与B连锁。

谢谢解答