如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，

答案:2 悬赏:10 手机版

解决时间 2021-01-31 19:57

提问者网友：最爱你的唇
2021-01-30 19:06

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定　。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4　， 11　。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为　，是色盲女孩的概率为　。

最佳答案

五星知识达人网友：话散在刀尖上
2021-01-30 20:22

(答案→) 解析：控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者。4号患病且为男性其基因型为XbY。6号正常其儿子患病其基因型为XBXb 5号正常其基因型为XBY，他们的后代11号基因型可能为XBXB或XBXb 。9号成员是色盲患者，其致病基因是由6号传递来的。10号基因型与11号基因型一样可能为XBXB或XBXb，8号正常基因型为XBY，他们的孩子是色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8, 是色盲女孩的概率为0。

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1楼网友：持酒劝斜阳
2021-01-30 21:11

和我的回答一样，看来我也对了

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