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血液和基因有什么区别

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解决时间 2021-02-28 20:35
血液和基因有什么区别
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血液是流动在人的血管和心脏中的一种红色不透明的粘稠液体。血液由血浆和血细胞组成,一升血浆中含有900—910克的水,65—85克的蛋白质和20克的低分子物质,低分子物质中有多种电解质和有机化合物,血细胞包括红细胞和白细胞和血小板三类细胞。红细胞平均寿命为120天,白细胞寿命为9—13天,血小板寿命为8—9天。一般情况下,每人每天都有40ml的血细胞衰老死亡。同时,也有相应数量的细胞新生。血液的功能包含血细胞功能和血浆功能两部分,有运输、调节人体温度、防御、调节人体渗透压和酸碱平衡四个功能。
主要成分为血浆、血细胞、遗传物质(染色体和基因)。属于结缔组织,即生命系统中的组织层次。血液中含有各种营养成分,如无机盐、氧以及细胞代谢产物、激素、酶和抗体等,有营养组织、调节器官活动和防御有害物质的作用。
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你说的是哪种 你说的不是很明白 如果是脑髓(脑室、脑脊液)中有血,可能是感染或者脑出血 如果是血液病,如白血病等,侵犯脑、神经组织,那就是转移、很严重的 可能是脑血栓,最好融栓治疗、或者支架,不然中风的话就麻烦了 亦称孟德尔遗传病,人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病。这又包括以下几类: 1.常染色体显性遗传病,如:多指、并指、软骨发育不全。 2.常染色体隐性遗传病,如:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。 基因位于性染色体上,所以遗传总是和性别相关联,叫做伴性遗传。 3.伴x显性遗传病,如:抗维生素d佝偻症、钟摆型眼球震颤症。 4.伴x隐性遗传病,如:色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤。 5.伴y遗传病,如:外耳道多毛症。 6.线粒体病:致病基因在细胞质中,只有母亲遗传。
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