激发波段在488的荧光染料有哪些
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解决时间 2021-04-08 07:55
- 提问者网友:火车头
- 2021-04-07 15:03
激发波段在488的荧光染料有哪些
最佳答案
- 五星知识达人网友:你哪知我潦倒为你
- 2021-04-07 15:09
激发波段在488的荧光染料有哪些
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
全部回答
- 1楼网友:煞尾
- 2021-04-07 17:16
常见的用488波段激发的荧光染料
FITC ;R_PE ;PE_CY5 ;PE_CY5.5 ;PerCP ;Alexa Fluor 488;PE_Texas Red;Rhodamine 123;Fluo-3;DiOC6(3);YOYO-1
荧光激发选择用德国Qioptiq的激光器
FITC ;R_PE ;PE_CY5 ;PE_CY5.5 ;PerCP ;Alexa Fluor 488;PE_Texas Red;Rhodamine 123;Fluo-3;DiOC6(3);YOYO-1
荧光激发选择用德国Qioptiq的激光器
- 2楼网友:何以畏孤独
- 2021-04-07 15:48
紫色激光器荧光染料 - 405 nm 激发 绿色黄/绿色激光器荧光染料 -532 - 561 nm 激发 蓝光激光器荧光染料 - 488 nm 激发 红光激光器荧光染料 - 633 nm 激发
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