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某人患有染色体异常病,经染色体组型分析发现,其染色体组成为44+XXY,该患者的亲代在形成配子时,有可能发生C①初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极②次级精母细胞分裂后期,两

答案:2  悬赏:0  手机版
解决时间 2021-02-09 05:37
某人患有染色体异常病,经染色体组型分析发现,其染色体组成为44+XXY,该患者的亲代在形成配子时,有可能发生C
①初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
②次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
③初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
④次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
A. ①②
B. ①②③④
C. ①③④
D. ②③④
最佳答案
A. ①②B. ①②③④(答案→)C. ①③④D. ②③④解析:本题考查知识点为染色体数目变异和减数分裂。该患者的染色体组成为44+XXY,说明其多了一条性染色体,可能来自于母亲也可能来自于父亲,若来自于母亲,则产生原因为减数第一次分裂后期两条X染色体分开或者减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色体未能移向两极;若来自父亲,则可能发生在减数第一次分裂后期XY染色体未分开或减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色体未能移向两极。初级性母细胞指的是减数第一次分裂时期的细胞,次级性母细胞指的是减数第二次分裂时期的细胞,所以符合的为①③④。
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