600ul DNA提取液怎么配制

600ul DNA提取液(质量分数4%十二烷基肌氨酸钠；100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0).配完了各 20mL 的100mmol/L Tris-HCl,Ph8.0；10mmol/L EDTA,Ph8.0，混合的时候要加多少啊mL啊，怎么算出来的？质量分数4%十二烷基肌氨酸钠要加多少啊？质量和溶液体积比为4%行吗？

呃……我觉得你括号里描述的应该是终浓度。
一般会配制成这样：
Tris配成1mol/L的储存液（调好pH，可以一次配100-500ml存着）
EDTA配成500mmol/L或者更低一些（500基本是极限在高很难充分溶解）
十二烷基肌氨酸钠我没用过，不过比较SDS的话应该可以配成10%-20%的储存液

然后就可以混合了，Tris相当于是10x的，所以取60uL，EDTA（假设是500mmol/L）加12uL，十二烷基肌氨酸钠（假设是10%的）加240uL，然后补水至600uL（可以简单的加288uL水，体积应该不差很多），混合均匀

首先，用肽聚糖酶除去该土壤细菌的细胞壁。其次，往盛有该土壤细菌的烧杯中加入适量的蒸馏水，用玻璃棒沿一个方向搅拌5分钟，使其细胞破裂释放出含dna的内容物，用垫有纱布的漏斗过滤，取其滤液。 第三，取物质的量浓度为2摩尔每升的氯化钠溶液适量加入滤液中，用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌，使其混合均匀。 第四，取适量蒸馏水沿烧杯内壁缓缓加入，同时用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌，烧杯中的丝状物及玻璃棒上吸附的丝状物即是含一定杂质的dna