土壤是“微生物的天然培养基”，下面是有关土壤中分解尿素的细菌分离和计数的实验过程，请根据下图回答相关问题：(1)能分解尿素的细菌代谢类型为，应从富含有机质的土壤表层取土样。(2)为

土壤是“微生物的天然培养基”，下面是有关土壤中分解尿素的细菌分离和计数的实验过程，请根据下图回答相关问题：

(1)能分解尿素的细菌代谢类型为 ，应从富含有机质的土壤表层取土样。
(2)为分离出土壤中分解尿素的细菌，应该用　 的培养基进行分离，并加入　 指示剂进行鉴别。
(3)若取土样5g，应加入　 ml的无菌水配制成稀释10倍土壤溶液。因土壤中细菌密度很大，需要不断加以稀释，配制成如图所示的不同浓度的土壤溶液。取样稀释前，一定要　 以减少误差。将103-107倍的稀释液分别吸取0.1mL加入到固体培养基上，用　 将菌液铺平。这种接种方法称为　 。
(4)将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24h～48h，观察并统计具有　 (现象)的菌落数，结果如下表，其中　 倍的稀释比较合适。

(答案→) 解析：（1）分解尿素的细菌代谢类型是异养需氧型；所以需从富含有机质的土壤表层取土样。（2）分解尿素的细菌，其氮源是尿素，而其他微生物的氮源是有机氮，所以欲分离分解尿素的细菌，应用以尿素为唯一氮源的培养基进行分离，并加入酚红指示剂进行鉴别。（3）将5g土样稀释10倍，则应加入45ml无菌水，为了减少误差，则在取样稀释前一定要振荡摇匀。将稀释液铺平则应利用涂布器，该方法称为稀释涂布平板法。（4）以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂，培养分解尿素的细菌后，如果pH值升高，则指示剂将变红，所以该实验应培养具有红色环带的菌落数，根据表格中数据可知稀释106 或105后，菌落数较少可计数。

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