ppap中的过程流程图可以做一个总的流程图,然后再做几个分步的流程图吗?因为产品是一个总成,有上百
答案:2 悬赏:70 手机版
解决时间 2021-03-01 15:44
- 提问者网友:人生佛魔见
- 2021-02-28 17:51
ppap中的过程流程图可以做一个总的流程图,然后再做几个分步的流程图吗?因为产品是一个总成,有上百个零件组装,不同的零件不同的工艺,涉及到很多行业,如果都做在一个流程图上,太复杂,太长,谁知道告诉我一下谢谢!
最佳答案
- 五星知识达人网友:老鼠爱大米
- 2021-02-28 18:27
流程图就只有一个,零件的流程也包括在内,总装时候切入,如:
1 1 1
1 1 1
1一1 1
1一一一1
1
1 1 1
1 1 1
1一1 1
1一一一1
1
全部回答
- 1楼网友:梦中风几里
- 2021-02-28 19:46
生产件批准程序(ppap)规定了包括生产和散装材料在内的生产件批准的一般要求。ppap的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。
ppap的要求
供应商必须满足所有规定要求,如设计记录、规范,对于散装材料,还需要有散装材料要求的审核清单。
任何不符合要求的检测结果都会成为供应商不得提交零件、文件和/或记录的理由。
ppap的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所使用的商业性/独立的实验室必须是获得认可的实验室机构。
供应商委托商业性实验室做试验时,必须用带有实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室报告提交试验结果。报告中必须填写清楚实验室名称、试验日期、试验所采用的标准。对任何试验结果只笼统性地描述其符合性是不可接受的。
无论零件的提交等级如何,供应商必须对每个零件或同族零件保存相应的记录。这些记录必须在零件的ppap文件中列出,或在该类文件中有所说明,并随时备查。
供应商若想获得例外或偏离ppap要求,必须事先得到顾客产品批准部门的认可。
违反上述要求的行为就是违反流程的行为.如擅自更改原材料,分供方,工艺,检验标准等.
我要举报
如以上问答信息为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息,可以点下面链接进行举报!
大家都在看
推荐资讯