视网膜色素变形是否具有遗传性？

视网膜色素变形是否具有遗传性？

视网膜色素变性，是一组进行性的视网膜变性类疾病，它主要累及光感受器和色素上皮功能，是一种遗

传性眼病，遗传分子基因的研究已证实视网膜色素变性有基因缺陷，是人类基因组内不同位点的异常基因所

导致的一组遗传性疾病，临床表现为夜盲，为最早出现，常发生于儿童或青少年，视野缩小，随着病情发展

为管状视野，眼底改变视网膜色素沉着，视网膜血管一致性狭窄，最后呈细线条状，视盘呈蜡黄色，萎缩。

有关治疗无特效药物，因系遗传病，可服用维生素E，C及血管扩张剂，避免过度日光照射，戴防紫紫外线

太阳镜，中药治疗。

部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。