石蕊指示剂如何配制

石蕊指示剂如何配制

问题一：紫色石蕊试液的配制方法 石蕊是地衣植物,没有花,从中提取的指示剂还叫做石蕊 。其酸式为红色，碱式为蓝色，故在酸性溶液中，主要以红色的酸式分子形式存在；在碱性溶液中，主要以蓝色的碱式离子形式存在。室温时，它的变色范围是pH5.0（红色）~8.0（蓝色）。试液的配制方法是1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。 向5 g石蕊中加入95%热酒精500 mL充分振荡后静置一昼夜，然后倾去红色浸出液（酒精可回收）。向存留的石蕊固体中加入500 mL纯水，煮沸后静置一昼夜后过滤，保留滤液，再向滤渣中加入200 mL纯水，煮沸后过滤，弃去滤渣。将两次滤液混 合，水浴蒸发浓缩至向100 mL水中加入三滴浓缩液即能明显着色为止（若用于分析化学，还需除去碳酸根，步骤较繁，此处略）。问题二：怎样配置紫色石蕊试液 石蕊是地衣植物,没有花,从中提取的指示剂还叫做石蕊 酸式为红色，碱式为蓝色，故在酸性溶液中，主要以红色的酸式分子形式存在；在碱性溶液中，主要以蓝色的碱式离子形式存在。室温时，它的变色范围是pH5.0（红色）~8.0（蓝色) 试液的配制方法是1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。问题三：初中用的紫色石蕊试液如何简单配置 配制方式
实验准备：①在250mL烧杯中注入150mL左右的蒸馏水，加入半药匙石蕊粉末，微热至50℃～60℃，搅动加速溶解成深蓝紫色石蕊溶液(原液)，备用。②试管里注入1/2体积的蒸馏水，通入CO2制成饱和CO2水溶液(H2CO3)，备用。
紫色石蕊液配制：在不断振荡的条件下，在蓝紫色石蕊原液中逐滴加入饱和CO2水溶液，直至溶液由蓝紫色变成纯正的紫色(参见初三化学下册48页图1021的石蕊试液的色泽)，即成。调配紫色石蕊液，还可以用极稀的H3PO4来代替饱和CO2水溶液(但不要用H2SO4、HCl等强酸)；如果H3PO4稍过量则会调制成红色石蕊试液。
配制方法
方法1
在500 mL水中加入10 g粉碎了的石蕊，煮沸5分钟，静置后过滤，将所得溶液存放在试剂瓶中。
方法2
取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，加适量氢氧化钠稀溶液调至紫色即得。 变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
方法3
石蕊是地衣植物,没有花,从中提取的指示剂还叫做石蕊 。其酸式为红色，碱式为蓝色，故在酸性溶液中，主要以红色的酸式分子形式存在；在碱性溶液中，主要以蓝色的碱式离子形式存在。室温时，它的变色范围是pH5.0（红色）~8.0（蓝色）。
试液的配制方法是1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
方法4
向5 g石蕊中加入95%热酒精500 mL充分振荡后静置一昼夜，然后倾去红色浸出液（酒精可回收）。向存留的石蕊固体中加入500 mL纯水，煮沸后静置一昼夜后过滤，保留滤液，再向滤渣中加入200 mL纯水，煮沸后过滤，弃去滤渣。将两次滤液混合，水浴蒸发浓缩至向100 mL水中加入三滴浓缩液即能明显着色为止（若用于分析化学，还需除去碳酸根，步骤较繁，此处略）。问题四：石蕊。酚酞应该怎样配制？ 酚酞是一种不溶于水的白色晶体粉末，易溶于乙醇。在碱性溶液中，无色的内酯开环生成醌式结构，颜色呈红色。当遇浓的强碱时，酚酞又可转化为无色的羧酸盐。它的变色范围是pH8.0(无色)～10．0(红色)。试液的配制方法是每升90％乙醇中溶解lg。1克石蕊溶于50毫升水中，静置一昼夜后过滤，在滤液中加30毫升95%乙醇，再加水稀释至100毫升。问题五：怎样配置紫色石蕊试液 1， 紫色石蕊试液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，过滤，加适量氢氧化钠稀溶液调至紫色即得。 2， 酚酞试液 取2g酚酞粉末，加入100ml乙醇中，振荡溶解即可。