下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是BA. 常染色体显性遗传；25%B. 常染色体隐性遗传；0.62

下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是B

A. 常染色体显性遗传；25%
B. 常染色体隐性遗传；0.625%
C. 常染色体隐性遗传；1.25%
D. 伴X染色体隐性遗传；25%

A. 常染色体显性遗传；25%(答案→)B. 常染色体隐性遗传；0.625%C. 常染色体隐性遗传；1.25%D. 伴X染色体隐性遗传；25%解析：双亲无甲病，女儿患甲病，由此判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。只考虑甲病，5号个体是杂合子的概率是2/3，6号个体是杂合子的概率是30%，S患甲病概率=2/3×30%×1/4。从色盲症角度考虑，5号个体是杂合子的概率是1/2，S患色盲的概率=1/2×1/4，则S同时患两种病的概率=2/3×30%×1/4×1/2×1/4=0.625%。

这个问题我还想问问老师呢