检查染色体是什么科室

检查染色体是什么科室

脐血染色体检查，是检查婴儿染色体是否正常的最有效手段。如果是有两个脐血细胞的1号染色体缺失的意思是说有两个细胞的1号染色体的一部分或者是全部不见了，意味着新生儿的染色体有可能异常，就是说新生儿有可能患上先天性疾病。如果是早期新生儿，由于发育和细胞分裂快等原因，有个别细胞异常不算是很奇怪。所以再多做几次脐血检查很有必要。而且如果新生儿确实是1号染色体缺失，那么确定缺失程度和缺失位置也是很重要的。

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（pha）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体x和y，检查报告中常用46，xy来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条xx，常用46，xx表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用o来表示。