企业怎么才能够做到FMEA/控制计划等文件的实时更新

TS16949要求相关资料，如FMEA、控制计划等实时更新，因为他们都是动态文件。
我一直没有想明白，企业应该如何做到实时更新，这种更新，需要考虑到经济性、时间性、可操作性；在接受客户审核，第三方审核等要比较方便，并且符合TS16949 的标准要求。
个人的想法：这些资料全部使用电子版本，如果有需要，直接修改；在需要的时候，打印提交给客户。
不知道有没有哪位大侠，有更加好的建议或方法。谢谢！！

呵呵 你生产新的产品时候 结合作业指导书 更新就是

注意16949的基础是9000

你用电子版模块更改的办法可能是效率比较高的办法了 速度的反面是风险

全部用电子版 不知道你们的领导年龄 思想 还有控制欲 签字欲 .....

不过 听你的是要给顾客 你是不是ppap材料啊 如果是的话 真的要和你们领导说说了

如果没有电子阅签办法 要争取授权

pfmea：过程fmea 过程fmea（也记为p-fmea）应在生产工装准备之前、在过程可行性分析阶段或之前开始，而且要考虑从单个零件到总成的所有制造过程。其评价与分析的对象是所有新的部件/过程、更改过的部件/过程及应用或环境有变化的原有部件/过程。需要注意的是，虽然p-fmea不是靠改变产品设计来克服过程缺陷，但它要考虑与计划的装配过程有关的产品设计特性参数，以便最大限度地保证产品满足用户的要求和期望。 p-fmea一般包括下述内容： · 确定与产品相关的过程潜在故障模式； · 评价故障对用户的潜在影响； · 确定潜在制造或装配过程的故障起因，确定减少故障发生或找出故障条件的过程控制变量； · 编制潜在故障模式分级表，建立纠正措施的优选体系； · 将制造或装配过程文件化。