【9号染色体异常】(16分)人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和...
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解决时间 2021-01-28 00:28
- 提问者网友:未信
- 2021-01-27 02:13
【9号染色体异常】(16分)人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和...
最佳答案
- 五星知识达人网友:低音帝王
- 2021-01-27 03:49
【答案】 (1)排列次序和数量(2)4 AB AB- A+B A+B- (3)A+A B B (4)1/3 1/3
(5)遗传咨询 染色体检查(羊水检查或产前诊断)
【问题解析】
根据题中信息(用甲图中的字母表示)第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者,其染色体组合为A+ABB-;9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,其染色体组合为A+ABB;9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产,其染色体组合为AABB-;正常个体的染色体组合为AABB。(1)个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者,该个体的7或9号染色体发生易位,可导致基因的排列次序和数量改变。(2)根据以上分析可知Ⅱ—2的染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为AB、A+B、 AB-、A+B-。(3)乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知该个体的7和9号染色体组合是A+ABB。(4)乙图中Ⅱ—1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ—2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-AABB-A+ABB AABB =1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代为7/9染色体易位携带者的概率是1/3。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为1/3。(5)遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断)。本题考查人类遗传病的相关知识和自由组合定律的应用。
(5)遗传咨询 染色体检查(羊水检查或产前诊断)
【问题解析】
根据题中信息(用甲图中的字母表示)第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者,其染色体组合为A+ABB-;9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,其染色体组合为A+ABB;9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产,其染色体组合为AABB-;正常个体的染色体组合为AABB。(1)个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者,该个体的7或9号染色体发生易位,可导致基因的排列次序和数量改变。(2)根据以上分析可知Ⅱ—2的染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为AB、A+B、 AB-、A+B-。(3)乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知该个体的7和9号染色体组合是A+ABB。(4)乙图中Ⅱ—1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ—2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-AABB-A+ABB AABB =1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代为7/9染色体易位携带者的概率是1/3。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为1/3。(5)遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断)。本题考查人类遗传病的相关知识和自由组合定律的应用。
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- 1楼网友:傲气稳了全场
- 2021-01-27 04:11
谢谢回答!!!
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