对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况D①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之

对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况D
①色盲的母亲和正常的父亲
②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)
则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中
A. 精子，精子
B. 精子，卵细胞
C. 卵细胞，卵细胞
D. 精子，精子或卵细胞

A. 精子，精子B. 精子，卵细胞C. 卵细胞，卵细胞(答案→)D. 精子，精子或卵细胞解析：设色盲基因是Xb。①若母亲色盲（XbXb），父亲正常（XBY），孩子正常（XBXbY），孩子细胞中同时出现了XB和Y，原因是父方第一次减数分裂异常所致，即发生在初级精母细胞中；②若父亲色盲（XbY），母亲（XBXB），孩子正常（XBXBY或XBXbY），若孩子基因型是XBXBY，原因是母方第一、二次减数分裂异常所致，即发生在初级或次级卵母细胞；若孩子基因型是XBXbY，原因是父方第一次减数分裂异常所致，即发生在初级精母细胞中。

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