等温扩增技术和定量pcr技术哪种好

等温扩增技术和定量pcr技术哪种好

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评价一个技术好坏，主要是看快速性、特异性、灵敏性。
等温技术的引物设计比较复杂，一般需要多对引物（如LAMP 3对），但是它能在水浴锅中恒温一个小时以内就能完成扩增（如MCDA方法只需30min就可完成），也可以通过浊度仪实时观察或者根据反映结束后，或者反应管的颜色变化进行判读。
qPCR引物设计简单，跟普通PCR一样，但如果做探针，还需设计探针，设备要求比较高，要有专业的仪器。
特异性的话，主要看你设计的引物是否合理，只要没有引物杂交或者二聚体出现，根据特异基因设计的引物，两种方法都不成问题。
灵敏度方面，我自己做实验感觉恒温方法要更高。
总之，恒温反应设备依赖小，只需一个恒温水浴锅就可完成扩增，我觉得这是以后核酸扩增的趋势，更是写文章方面的最新颖的点，还可以用于现场检测。
希望对你有用，谢谢