药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构ABCDE参考答
答案:2 悬赏:70 手机版
解决时间 2021-01-26 05:45
- 提问者网友：练爱
- 2021-01-25 18:06
1.[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构ABCDE
最佳答案
- 五星知识达人网友：逃夭
- 2021-01-25 18:23
参考答案：E 参考解析：无
全部回答
- 1楼网友：孤老序
- 2021-01-25 19:36
和我的回答一样，看来我也对了
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