（每空1分，共8分）下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）（1）甲病是位于染色体上的　性基因控制的遗传病。（2）乙病

（每空1分，共8分）下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）

（1）甲病是位于 染色体上的　 性基因控制的遗传病。
（2）乙病是位于　 染色体上的　 性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是　 。
（3）个体5的基因型为　 ，个体6的基因型为　 。
（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是　 。

(答案→) 解析：首先要把两病分开来看 单独看甲病或者乙病，先单独看乙病 因为两个正常的可以生出有病的乙 所以乙是隐性的 又因为 如果是伴X隐性遗传病 则女儿有病其父必有病 从图中可以看出 不符合 所以乙只可能是常染色体隐性遗传病，甲并不能直接判断出 具体是什么遗传病 但是题中应该不能让你判断具体是什么类型的遗传病 但是可以排除一些可能 但是楼主说的是有可能的啊 并不能排除 这么来看 如果是常染色体 显性遗传病 那Ⅰ1 为aa 因为后代有正常的 所以Ⅰ2只能是Aa 所以 Ⅱ5只能是Aa 又因为Ⅱ6是aa 所以后代可以有病可以没病 所以加可以是常染色体显性遗传病 ，如果说可以可定的是 甲病不可以是伴X显性遗传病 因为如果是伴X显性遗传病 则其父有病 女儿必有病 从Ⅰ1Ⅰ2生出的Ⅱ4Ⅱ5 可以判断出来 ，家业不可能是伴Y的遗传病 因为如果伴Y的遗传病 是不可能出现女性患者 女性没有Y染色体；由患甲病的Ⅱ7和Ⅱ8生有不患病的女儿Ⅲ11可知，甲病为常染色体显性遗传。Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病但是生有患乙病的Ⅲ10，说明乙病为隐性遗传，又因为Ⅱ3的家庭无乙病史。说明乙病应为伴X染色体隐性遗传。由于Ⅱ8的家庭无乙病史。故基因型为AaXBXB，Ⅱ7的基因型为AaXBY，则Ⅲ12的基因型为l／3AAXBY或2／3AaXBY。所以均不患病的概率为3/4×3/4=9/16。

我学会了