GMP第一百六十八条：每种药品的每个生产批量均应当经企业批准，请问如因销售需要临时更改批量应怎么办？
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解决时间 2021-02-27 08:46
- 提问者网友：送舟行
- 2021-02-27 00:52
GMP第一百六十八条：每种药品的每个生产批量均应当经企业批准，请问如因销售需要临时更改批量应怎么办？
最佳答案
- 五星知识达人网友：鸽屿
- 2021-02-27 01:54
工艺规容是不能够变动的，如果要求的批量小于处方量，就按照工艺规程生产，取所要的批量，剩余的是否能够回收或他用，看你们企业的规定。如果批量大处方量，作为销售用的话，你就提供2个或者多个批次的是没问题的。
全部回答
- 1楼网友：你哪知我潦倒为你
- 2021-02-27 02:35
指令没执行，可变更，指令已执行，只能加批次了
再看看别人怎么说的。
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