人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。类型基因中的重复次数(n)表现型

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。
类型
基因中的
重复次数(n)
表现型
男性
女性
正常基因
<50
不患病
不患病
前突变基因
50~200
不患病
不患病
全突变基因
>200
患病
杂合子:50%患病;
50%正常
纯合子:100%患病
(1)调査该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:脆性X综合征的发病率=。
(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是 。
(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

请回答:
①甲病的遗传方式是　 。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是　 。
②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是　 ,患者的性别是　 。
③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究()重复次数,不能选取其成熟红细胞,理由是　 。

(答案→) 解析：(1)某种遗传病的发病率等于患病个体数占被调查个体总数的百分比。(2)据题意,该遗传病是由于碱基重复所致,属于基因突变。(3)①据Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ10可判断甲病是显性遗传病;若为伴X染色体显性遗传,则Ⅱ9的女儿Ⅲ13一定患病,可排除伴X遗传的可能性,甲病为常染色体显性遗传。Ⅰ3和Ⅰ4为杂合体,若再生一个孩子,该孩子患甲病的概率是3/4。②Ⅱ7患脆性X综合征,带有全突变基因,与只含正常基因的女性婚配,后代中儿子全为正常,女儿全为杂合子;由表中信息可知,女性杂合子中50%患病,故该夫妇后代患病概率为25%。③人体的成熟红细胞没有细胞核,不能用于DNA(基因)的提取。

谢谢回答！！！