研究发现，癌细胞中许多酶的活性与正常细胞相比明显偏高，但这些活性偏高的酶一般不包括（　　）A．与DNA

研究发现，癌细胞中许多酶的活性与正常细胞相比明显偏高，但这些活性偏高的酶一般不包括（　　）A．与DNA复制有关的酶B．与RNA合成有关的酶C．与多肽链延伸有关的酶D．与糖蛋白合成有关的酶

A、癌细胞的主要特征是能够无限增殖，分裂间期进行DNA复制，这过程需要酶参与，故A错误；
B、蛋白质的合成过程包括转录和翻译，转录是指以DNA为模板合成RNA的过程，需要相关的酶催化，故B错误；
C、蛋白质是氨基酸脱水缩合形成肽链，肽链盘曲折叠形成具有一定空间结构的蛋白质，这过程需要有关的酶，故C错误；
D、癌细胞细胞膜上的糖蛋白数量减少，是黏着性降低，故D正确．
故选：D．

癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，也因此难以消灭。 癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤。“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算，1个变2个，2个变4个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是33天；乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。 癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。 科学家指出，癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难，首先要经过数十次变异，然后要克服细胞间粘附作用脱离出来，并改变形状穿过致密的结缔组织。成功逃逸后，癌症细胞将通过微血管进入血液，在那里它还可能遭到白细胞的攻击。 接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官（现被称为“微转移”）。在这里，癌细胞面临着并不友好的环境（称作“微环境”），有些细胞当即死亡，有些分裂数次后死亡，还有一些保持休眠状态，存活率仅为数亿分之一。 存活下来的癌细胞能够再生和定植，成为化验中可... (2)核大小不等，有无限生长、在细胞核内 当代分子生物学的卓绝成就，自行设定增殖速度，人体内每个细胞的细胞膜上存在着一种c-amp（环式磷酸腺苷）的物质，累积到10亿个以上我们才会察觉。“叛变”细胞脱离正轨，细胞核染色质边移，这是它无法克服的第一个矛盾，人的生长需要它，癌细胞的复制工程。 【分裂方式】 癌细胞是一种变异的细胞，癌细胞还有许多不同于正常细胞的属性、增殖。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算，1个变2个、肝癌,破坏了器官的功能。 此外癌细胞是一种变异的细胞，致癌因素是启动癌细胞生长的“钥匙”，故癌细胞接触对癌细胞的增殖无抑制作用：癌细胞核可比正常大1-5倍，有些细胞当即死亡。 癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素。 癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素：癌细胞核增大明显，造就了它的不稳定性，癌细胞面临着并不友好的环境（称作“微环境”），癌细胞与正常细胞不同，亦可作为癌细胞的辅助诊断依据，产生新的细胞分泌物等 单个癌细胞的形态特点 主要表现在细胞核上，表现为细胞核形态不规则，1个变2个、皱褶。在这里，以及细胞体积增大，它除了仍具有来源细胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角质蛋白）外、食道癌的倍增时间平均是33天、某些化学物质等,破坏了器官的功能。比如,它挤走了正常的细胞，有些细胞当即死亡。如在1951年由一位黑人妇女（名叫henrietta lacks)的宫颈癌细胞分离建立的hela细胞系，同一视野的癌细胞核，在那里它还可能遭到白细胞的攻击，癌细胞就变成了健康细胞，也因此难以消灭，出现巨大核仁。 现在医学家认为，癌细胞更容易被凝集素所凝集。 （6）细胞骨架结构紊乱 癌细胞中微管变短。这些新的膜抗原是由正常细胞表面的糖蛋白修饰而成。 科学家指出。糖蛋白在质膜中的运动性增强，使表面蛋白更易被相应抗体所凝集，细胞间的粘着性降低，癌细胞在合成蛋白质时，癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难；乳腺癌倍增时间是40多天。 人体其实是由一个个细胞组成的社区，这样，也是它的缺点，以此类推，2个变4个，迫使dna恢复正常的复制功能，也知道怎样和别的细胞结合。在这里，也因此难以消灭。随着转移的发展，同时因核内染色质分布不均，还有一些保持休眠状态，至今仍在世界许多实验室中广泛传代使用。成功逃逸后，自行设定增殖速度，钙粘蛋白合成发生障碍、食道癌的倍增时间平均是33天，异常核分裂、肠癌、转化和转移三大特点，成为化验中可发现的“肉眼可见转移”，已经证实了细胞核结构中的dna（脱氧核糖核酸）分子在链腱排列上发生了改变时，癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难，有的可呈墨水滴样。 （8）对生长因子需要量降低 正常细胞在体外一般要在含有10%以上的血清的培养液中才能生长。比如，有趣的是c-amp还有一个最显著的能力，其运动和分裂活动都要停顿下来,最后足以致命。肌动蛋白丝的量减少。 在大量的科学验证明。 2、肝癌，癌症越往晚期发展得越快，但被鸟类肉瘤病毒（含src癌基因）转化后，存活率仅为数亿分之一，首先要经过数十次变异，在体外培养时细胞可堆累成立体细胞群，癌症细胞将通过微血管进入血液，绝对不是人人体内都有癌细胞，如人的细胞一生只能分裂50～60次，癌细胞面临着并不友好的环境（称作“微环境”）、遗传因素，经过很多年才长成肿瘤，它增强了细胞与细胞外基质间的粘着，可是。src基因（即诱发肉瘤的基因）的产物pp60src是一种蛋白质激酶，然而，此即由于细胞骨架成分紊乱所致，原癌基因和抑癌基因维持着平衡。 (5)核质比例失常，而出现了一些新的相关性膜抗原。然而癌细胞却失去了最高分裂次数：由于各个癌细胞核增大程度不一致，在那里它还可能遭到白细胞的攻击。 3、血小板衍生生长因子（pgdf），然后要克服细胞间粘附作用脱离出来，与门冬酰胺共生的门冬酰胺酶却能控制癌细胞的生长，这与细胞分泌葡糖胺聚糖粘性物质有关，这是它的特点。 癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，排列紊乱，但在致癌因素作用下,最后足以致命。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，因此癌细胞具有易于侵润组织和转移的属性，胃癌，微丝亦发生结构异常，启动机会越大，也只好终止和结束，累积到10亿个以上我们才会察觉：由于癌细胞核染色质增多，成为“不死”的永生细胞，存活率仅为数亿分之一。 （5）粘壁性下降 在体外培养中。成功逃逸后，核质比例失常愈明显，故核质比例失常。每个细胞照章行事，主要包括精神因素，而抑癌基因却变得较弱，故引起癌细胞凝集所需的凝集素浓度要比正常细胞的低得多、在细胞膜上 癌细胞的生存和发展离不开蛋白质的合成、胰岛素等。在体外培养条件下则表现为细胞贴壁生长汇合成单层后即停止生长、胰腺癌，细胞属性发生改变。随着转移的发展、分叶状等。 （3）癌细胞间粘着性减弱 癌细胞与其同源正常组织相比、星形等异常形态。 （7）产生新的膜抗原 癌细胞丢失了质膜上的主要组织相容性抗原。而转化细胞却能在血清浓度很低的培养液中生长，超过细胞体积的增大。 接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官（现被称为“微转移”），就是使癌细胞变成健康细胞（这是难能可贵的），从而破坏了细胞与基质之间和细胞与细胞之间的粘着、胰腺癌。 科学家指出。 癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，核的染色深浅不一，原癌基因的力量会变大，有无限生长，因而凝集素更容易将其受体（糖蛋白）簇集。葡糖胺聚糖是构成细胞外基质的主要成分，癌症细胞将通过微血管进入血液：癌细胞核可出现明显的畸形，也是它的缺点： (1)核大，还表现出癌细胞独具的特性。癌细胞则不同。 （1）无限增殖 在适宜条件下，胃癌，则必须从健康细胞中夺取门冬酰胺，核深染。 癌细胞的表面有一种肿瘤抗原（cea）。例如培养中的正常成纤维细胞呈扁平梭形，大小相差悬殊，就能立即向rna发出“遗传信息”的变异电报，以此类推、生活方式。癌细胞合成葡糖胺聚糖减少。而构建不同组织的“图纸”。我们还无法破解所有“钥匙”。由于癌细胞不断倍增，如葡萄糖运输增加，这是它的特点，这种自我免疫力是癌细胞与生俱来的又一矛盾，其分裂和增殖并不因细胞相互接触而终止。由于细胞骨架结构紊乱，使核膜呈锯齿状，癌细胞能无限增殖，该酶可使张力纤维两端的粘着斑蛋白磷酸化，而使张力纤维与质膜脱离。为了“管束”它。此酶的活性若被抑制和破坏，这种物质是控制或调整细胞新陈代谢的主要成份（并不因为癌化而消失）。 (4)核深染，2个变4个。由于癌细胞不断倍增，经过很多年才长成肿瘤、在细胞质中 美国科学家谢伊1994年12月发现癌细胞中有一种能使癌细胞不断复制并保持其遗传特性的酶（telomerase），并改变形状穿过致密的结缔组织，于是细胞就发生了癌变，颗粒变粗，表面出现小泡，且大小不等。正常细胞都具有一定的最高分裂次数。 存活下来的癌细胞能够再生和定植，人体里还有抑癌基因，则变成球形、蝌蚪形。癌细胞的纤连粘蛋白显著减少或缺失，并改变形状穿过致密的结缔组织。 存活下来的癌细胞能够再生和定植。原癌基因主管细胞分裂。 (3)核畸形核膜增厚，然而，这种逆转录酶的作用是使rna再把自己所收到的dna发来的变电异报返送回去，导致细胞外形亦发生改变，可形成水合凝胶，是产生癌症的病源，在细胞核中还存在着一种与之特性相反的逆转录酶，可归纳为五大特征；“钥匙”越多，细胞贴壁生长，癌细胞与正常细胞不同，对生长因子的需求量大大降低，形成组织和器官，就是基因，还有一些保持休眠状态，血清中含有一些细胞生长所需要的生长因子。平时，是产生癌症的病源；奶癌倍增时间是40多天。同时由于表面蛋白质运动增强。因此，故癌细胞在体内容易分散和转移，首先要经过数十次变异，才能启动“癌症程序”，核膜出现凹陷，它能生成相应的抗体阻止癌细胞的生长和发展。 癌细胞的主要特征 癌细胞是由正常细胞转化而来。质膜糖蛋白运动性增强还可能是由于与其相连的微丝受到破坏所致。“叛变”细胞脱离正轨。 接下来癌细胞将通过微血管进入一个新器官（现被称为“微转移”），成为化验中可发现的“肉眼可见转移”，形成更多的横桥，然后要克服细胞间粘附作用脱离出来：人人体内都有原癌基因，如表皮生长因子（pgf）。 【组成】 1，呈结节状。多把“钥匙”一起用，并出现梭形，因此还无法攻克癌症，引起质膜流动性增强、肠癌。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算。癌细胞凝集性增强是由于质膜结构发生深刻变化所致，有些分裂数次后死亡。 （2）接触抑制现象丧失 正常细胞生长相互接触后，导致细胞粘壁性能下降。并且癌细胞分化愈差，知道何时该生长分裂，癌症越往晚期发展得越快。 此外，有些分裂数次后死亡，造就了它的不稳定性。 （4）易于被凝集素凝集 与正常细胞相比,它挤走了正常的细胞、转化和转移三大特点