某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是性基因，最可能位于　染色体上。该

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于　 染色体上。该基因可能是来自　 个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为　 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为　 。
（3）该家族身高正常的女性中，只有　 不传递身材矮小的基因。

(答案→) 解析：根据图谱分析得知患者中男性患病比例明显高于女性，且表现为“无中生有”，故因判断为X染色体隐性遗传病，II1和II2的基因型可判断为XBXb和 XBY。

哦，回答的不错