质量管理体系标准要求所明确的必须现成文件的程序是哪六个

质量管理体系标准要求所明确的必须现成文件的程序是哪六个

1目的
　　对我厂质量管理体系有关的文件和记录予以控制，确保各相关场所使用的文件均为有效版本，为质量管理体系有效运行提供证据。
　　文件是内审和第二、三方审核的依据，是体系运行的基础，体系运行最重要是支持性文件和记录。程序：为进行某项活动或过程所规定的途径。
　　质量管理体系文件应包括：

　　a) 形成文件的质量方针和质量目标；
　　b) 质量手册；
　　c ）本标准所要求的形成文件的程序和记录；
　　d) 组织确定的为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文件，包括记录。
　　注 1：本标准出现 “形成文件的程序”之处，即要求建立该程序，形成文件，并加以实施和保持。一个文件可包括一个或多个程序的要求。一个形成文件的程序的要求可以被包含在多个文件中。
　　注2：不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于：
　　a) 组织的规模和活动的类型；
　　b) 过程及其相互作用的复杂程度；
　　c) 人员的能力。
　　注 3．文件可采用任何形式或类型的媒体。
　　一般有下列程序：
　　1、《文件与记录控制程序》——————————————————2
　　2、《管理评审控制程序》———————————————————6
　　3、《人力资源管理控制程序》—————————————————9
　　4、《基础设施和工作环境控制程序》——————————————11
　　5、《与顾客有关的过程控制程序》———————————————14
　　6、《设计和开发控制程序》——————————————————16
　　7、《采购控制程序》—————————————————————21
　　8、《生产过程控制程序》———————————————————25
　　9、《服务提供过程控制程序》————————————————— 29
　　10、《标识和可追溯性控制程序》——————————————— 32
　　11、《产品防护控制程序》————————————————---- 35
　　12、《监视和测量设备控制程序》——————————————— 37
　　13、《信息反馈系统控制程序》———————————————— 39
　　14、《内部审核控制程序》—————————————————— 42
　　15、《产品监视和测量控制程序》——————————————— 45
　　16、《不合格品控制程序》—————————————————— 48
　　17、《数据分析控制程序》—————————————————— 50
　　18、《质量事故和不良事件报告控制程序》——————————— 53
　　19、《忠告性通知和产品召回控制程序》———————————— 56
　　20、《纠正和预防措施控制程序》——————————————— 58

文件控制程序、记录控制程序、内部审核控制程序、不合格品控制程序、预防控制程序、纠正控制程序

4.2.3文件控制程序、4.2.4记录控制程序、8.2.2内部审核控制程序、8.3不合格品控制程序、8.5.2纠正控制程序、8.5.3预防控制程序。