高中生物书中红绿色盲的遗传图系怎么排除常隐的可能?

高中生物书中红绿色盲的遗传图系怎么排除常隐的可能?

一般这种题会给你家族遗传图这种题一般分四步
1．判定是否为伴Y染色体遗传：若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传．
2．判定是否为母系遗传：若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传．
3．判定是显性遗传还是隐性遗传：（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）．（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）．如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立．
4．判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传：（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病．②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病．（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病．②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病．追问如果女患的父亲和儿子也患病，则也不能排除常隐的可能呀追答如果确定是隐形遗传如果女患者父亲儿子都是病人就x染色体隐形遗传，如果只有一人得病为常隐