如何证明dna复制的延伸方向是从5'到3'

如何证明dna复制的延伸方向是从5'到3'

DNA复制的最主要特点是半保留复制,另外,它还是半不连续复制(Semi-ondisctinuous replication).DNA双螺旋的两条链是反向平行的,因此,在复制起点处两条DNA链解开成单链时,一条是5'→3'方向,另一条是3'→5'方向.以这两条链为模板时,新生链延伸方向一条为3'→5',另一条为5'→3'.但生物细胞内所有催化DNA聚合酶都只能催化5'→3'延伸,这是一个矛盾.冈崎片段(Okaxaki fragments)的发现使这个矛盾得以解决.在复制起点两条链解开形成复制泡(replication bubbles),DNA向两侧复制形成两个复制叉(replication forks).以复制叉移动的方向为基准,一条模板链是3'→5',以此为模板而进行的新生DNA链的合成沿5'→3'方向连续进行,这条链称为前导链(leading strand).另一条模板链的方向为5'→'3',以此为模板的DNA合成也是沿5'→3'方向进行,但与复制叉前进的方向相反,而且是分段,不连续合成的,这条链称为滞后链(lagging strand),合成的片段即为冈崎片段.这些冈崎片段以后由DNA连接酶连成完整的DNA链.这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物是普遍存在的,称为DNA合成的半不连续复制.
这个是DNA复制的特点.

dna复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(semi-ondisctinuous replication)。dna双螺旋的两条链是反向平行的，因此，在复制起点处两条dna链解开成单链时，一条是5'→3'方向，另一条是3'→5'方向。以这两条链为模板时，新生链延伸方向一条为3'→5'，另一条为5'→3'。但生物细胞内所有催化dna聚合酶都只能催化5'→3'延伸，这是一个矛盾。冈崎片段(okaxaki fragments)的发现使这个矛盾得以解决。在复制起点两条链解开形成复制泡(replication bubbles)，dna向两侧复制形成两个复制叉(replication forks)。以复制叉移动的方向为基准，一条模板链是3'→5'，以此为模板而进行的新生dna链的合成沿5'→3'方向连续进行，这条链称为前导链(leading strand)。另一条模板链的方向为5'→'3'，以此为模板的dna合成也是沿5'→3'方向进行，但与复制叉前进的方向相反，而且是分段，不连续合成的，这条链称为滞后链(lagging strand)，合成的片段即为冈崎片段。这些冈崎片段以后由dna连接酶连成完整的dna链。这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物是普遍存在的，称为dna合成的半不连续复制。 这个是dna复制的特点。