如何测定酶活性,如何快速建立一种酶活力测定方法

如何测定酶活性,如何快速建立一种酶活力测定方法

如何快速建立一种酶活力测定方法
酶活力的测定方法：有两种主要方法即终止反应法和连续反应法。 终止反应法：是在恒温反应系统中，每隔一定时间，取出一定体积的反应液，用强酸强碱或SDS以及加热等使反应立即停止，然后用化学法放射性化学法或酶偶联法分析产物的形成量或底物的消耗量。这是最经典的酶活力测定方法，几乎所有的酶都可以根据这一原理设计出具体的测定方法。 连续反应法：无须终止反应，而是在酶反应过程中用光化学仪器或电化学仪器等来监测反应的进行情况，对记录结果进行分析，然后计算出酶活力。