药品生产验证的方式有（） A 前验证 B 同步验证 C 回顾性验证 D 再验证

新药的新的或严重的不良反应报告应当于接到报告之日起（）日内上报。
A 1 B 2 C 3 D 4
2010年修订的GMP附录中，药品生产洁净区空气洁净度为（）
A A级 B B级 C C级 D D级 E E级 F F级
判断题
个人外衣不得带入通向B、C级区的更衣室。操作期间应经常消毒手套，并在必要时更换口罩和手套。（）
更衣室应按照气锁方式设计使更衣的不同阶段分开，以尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。（）
PS： 请认真回答 不要随便弄个答案骗人 谢谢

1、D再验证
2、C3
3、分ABCD级
4、正确
5、正确

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了