根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

答案:2 悬赏:80 手机版

解决时间 2021-03-01 13:52

提问者网友：半生酒醒
2021-02-28 19:31

1.[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构ABCDE

最佳答案

五星知识达人网友：第幾種人
2021-02-28 20:19

参考答案：B 参考解析：本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

全部回答

1楼网友：独钓一江月
2021-02-28 21:13

这个答案应该是对的

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