（16分）人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（

（16分）人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的 发生了改变。
（2）个体Ⅱ-2能够产生　 种配子，分别为　 （用甲图中的字母表示）。
（3）个体Ⅲ-1为的7和9号染色体组合　 （用甲图中的字母表示）。
（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是　 。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为　 。
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行　 ，妊娠期间进行　 。

(答案→) 解析：根据题中信息（用甲图中的字母表示）：第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者，其染色体组合为A+ABB-；9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，其染色体组合为A+ABB；9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产，其染色体组合为AABB-；正常个体的染色体组合为AABB。（1）个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者，该个体的7或9号染色体发生易位，可导致基因的排列次序和数量改变。（2）根据以上分析可知：Ⅱ—2的染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为AB、A+B、 AB-、A+B-。（3）乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是A+ABB。（4）乙图中Ⅱ—1是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ—2是携带者，其染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-：AABB-：A+ABB： AABB =1:1:1:1，其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代为7／9染色体易位携带者的概率是1/3。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为1/3。（5）遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）。

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题