唐氏高危，我该如何处理．急

唐氏高危，我该如何处理．急

1、我是B超医生，也是一个新手妈妈，希望我的回答对你有所帮助。
2、唐氏高危最好检查胎儿染色体，我怀宝宝的时候唐氏筛查没事我都主动要求做了胎儿染色体检查，因为筛查不是确诊，不是金标准，如果有个万一就不好了。我做的是羊水穿刺，本来我是要求做脐血穿刺的，因为结果成功率会比羊水穿刺高（羊水穿刺细胞培养可能会失败）不过同事只给我做了羊水穿刺，说最近医院的试剂不错，羊水穿刺成功率也很高（其实做这个检查不用担心那么多的，因为是在B超监测下进行的，一般情况下是不会伤害宝宝的，我们医院怀孕的同事几乎个个都想做，人家主任还不情愿都给她们做呢）
3、还是说说穿刺吧，脐血穿刺风险比羊水穿刺高些，但是有经验的医生操作的话，成功率有99％以上的。羊水穿刺通常在18～22周，具体时间可能不同的医院有所不同，你如果想做羊水穿刺还是尽快吧，没什么好担心的，羊水穿刺是很安全的。如果错过了时间，也可以选择脐血穿刺的，不过要选择有经验的医生哦。还有什么问题随时发消息给我吧。

做个羊水穿刺吧，既然你对孩子很担心，就应该做一个，这样一般就可以确定孩子有否罹患21三体综合症。
穿刺本身不会对胎儿又什么影响，不然也不会又这项检查。只是任何操作都有一定风险，术前医生会给你解释的，你不必过度担心。
祝孩子安康！！

唐氏筛选只有60%的准确率，很多都通不过的。而通不过的人做羊水穿刺几乎都能通过。只有1%的胎儿是确实有问题的。况且羊水穿刺也有可能会感染而引起流产的可能。放心吧，BC没问题，胎儿就是没问题的。

完善四维彩超，看一下宝宝的情况，还不行羊水穿刺。。。与你的主治医生进行详细地联系。。祝你和宝宝健康

1、唐氏筛查，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。
2、AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。
3.唐氏综合征的筛查是准确率大概80%左右的,筛查胎儿先天愚型的检查,检查结果会根据孕妇的年龄和怀孕的周期数得出一个风险值。
4.羊水穿刺的准确率是99.9%但有千分之一的几率造成孕妇流产。所以做前要孕妇考虑后果。
5.影响唐筛因素较多，往往都是虚惊一场。
6.这种筛查不过是风险预测，你的情况，建议不作羊水穿刺。
仅供参考。祝福

我上周刚拿到羊水穿刺的结果。当时唐筛21-三体综合症是1:230，由于月经不规律，所以医生依据末次月经和B超大小，推断的孕周。我30周岁，夫妻双方无家族遗传病史。但是，在怀孕10天左右，吃过一次消炎药，所以比较担心。做了羊水穿刺，个人感觉，如果你没有特殊原因（比如吃药、辐射等），完全可以不理会这个唐筛，真坑人啊！做羊水穿刺一个月才出结果，等的真上火！而且这个结果与孕周有很大关系，如果你经期不规律，对结果有很大影响！所以，放宽心。祝你好运！