苄溴与三苯基膦的反应是什么人名反应

苄溴与三苯基膦的反应是什么人名反应

由于三苯基膦和四溴化碳是不溶于水的，但是溶于乙醇，可以通过萃取的方法去除反应中的三苯基膦和四溴化碳。
三苯基膦是铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂，聚环氧化的稳定剂。
四溴化碳为有毒、高毒的有机化合物，急性毒性为皮下- 小鼠LD50: 298 毫克/ 公斤。外观为灰白色粉末。在乙醚中的溶解度为3%。可燃性危险特性是可燃， 火场排出含溴化物辛辣刺激烟雾。库房通风低温干燥，与食品分开储运。

就是说suzuki反应反应 需要碱性环境加强亲核性这样利于负离子与芳基硼酸形成硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。suzuki反应中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。碱金属碳酸盐中，活性顺序为：cs2co3> k2co3> na2co3 > li2co3 suzuki反应机理附上:首先卤代烃与零价钯进行氧化加成，与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体。同时芳基硼酸与碱作用生成酸根型配合物四价硼酸盐中间体，具亲核性，与有机钯中间体作用生成的产物经还原消除，得到目标产物以及催化剂。 碱的参与——来自百度 2.suzuki cross coupling reaction 在没有碱的参与下，是很难反应的，甚至不反应！反应中碱的影响不仅取决于碱（负离子）的强弱，而且要兼顾阳离子的性质。 阳离子如果太小不利于生成中间的过渡态ylide(pd)中间体，如果要弄清楚这个问题简单的机理介绍是必不可少的，下面化学式可以明了的解释这个原理。 通常来说，大的阳离子的碱，如ba,cs，会加速反应，当阳离子太小而被屏蔽反应的速率和效率将显著下降。溶剂选择 常用的溶剂分为质子，非质子，极性和非极性，当然他们是互相交叉的，我这里再一次强调一下，溶剂和碱要综合考虑选择，这里只简单的给出一些常用的二者间的配合： ba(oh)2/95%etoh, na2co3,k2co3,csco3/dioxane,dmf,csf,k3po4/toluene...... 当然，具体到实际的应用上还要考虑你底物在这些溶剂中的溶解性。