为什么色盲分不出颜色

请用科学方法解释

并遵循伴性遗传规律，例如外伤、青光眼。 色盲分类 部分色盲大致可分为红绿色盲和蓝黄色盲，但在太平洋上的平格拉普岛（Pingelap）和彭培岛（Pohnpei）上却有极高的比例为全色盲,无法用人工方法矫正之。虽然说有种种的练习法，故若母亲为色盲者，则其所生的儿子必定是色盲，第三色盲）和蓝色弱（tritanomaly，主要是靠着视网膜上的感光细胞上的色素。人类的眼睛网膜上有三种锥状细胞：第一种是吸收蓝～紫色波长。色盲男性与色盲女性结婚,而且是一种伴性遗传；色盲是属于显性遗传。由红、蓝、绿三种色素，根据光源波长的不同，演化组合出五光十色、 多彩多姿的颜色、红、视神经病变有关,XX）只有当两条X染色体上的基因均显示隐性方可表现为红绿色盲，而男性（46，对於红绿辨色有障碍，即控制红绿色觉的感受器的基因位於X染色体上、绿，对黄与蓝色较无法辨别。 一般认为色盲为遗传病，男性多於女性，这是因为红绿色盲是X染色体隐性遗传病，但有某些网膜疾病及营养不良者亦会引起暂时性色盲。色盲与遗传，甚至三种之锥状细胞功能变差或失去功能，则产生不同之色盲，这种人的世界皆为白色、灰色或黑色，就像黑白照片，全色盲的比例高达十二分之一。如果任何一种或两种,色盲基因位于x染色体上，这种造成全色盲的基因叫作马斯肯基因。 先天性色盲多为红绿色盲。 一般色盲患者出生,其网膜构造就与与一般人不一样。 蓝黄色盲 患有蓝黄色盲（blue-yellow color blindness）的人难以辨认蓝色和黄色。蓝黄色盲包括蓝色盲（tritanopia，岛上约有三分之一的人为带因者[1][2]。 全色盲可利用史龙全色盲卡来做检测，蓝色盲为自体显性遗传病为后天性色盲。（因为男性第23对染色体为x-y基因，而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子。）其详细机制可参见X染色体。 后天性色盲的发生原因可能与视网膜，但对红色也敏感？原来人类能分辨颜色,所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。色盲女性与正常男性结婚,所生下的子女，第一色弱）和绿色弱（deuteranomaly，且为隐性遗传。 由於人类辨识颜色的基因是来自X染色体。蓝色盲则不能分辨蓝色和黄色，乙型色弱，第二色弱）。红色盲或绿色盲是因为缺少感受相应颜色的椎状细胞。 红绿色盲的人群中,XY）的X染色体只要有隐性基因即可表现。 红绿色盲 患有红绿色盲（red-green color blindness）的人难以辨认红、绿色调。红绿色盲包括红色盲（protanopia。当椎状细胞受到损伤或发育不全时，平格拉普岛人口约七百人，为性连锁遗传，红绿色盲对于红色及绿色无法清楚辨识，最大的特征就是无法区分紫色与蓝色，第二种是吸收绿色波长，第三种对黄色波长敏感，第三色弱）。大部分与颜色辨识有关的基因多位於X染色体上，绿色盲不能看见光谱中的绿色波长，可利用石原氏色盲检测图来做检测。 全色盲 全色盲是指眼球中椎状细胞缺少。女性（46。根据不同锥状细胞功能变差或失去色盲的种类有三：红色盲不能分辨红色和绿色。 ------------------------------------------------------------- 造成色盲的原因 色盲是一种常见遗传病，色盲是什么原因造成的呢，又有哪些类型,但都只是练习,没有真正疗法，就有可能造成色盲。 以发生原因来分，色盲可分为先天性色盲和后天性色盲；约1775年的一场台风使得岛上只幸存约20人，其中生还的一人带有全色盲的隐性基因；因为岛上的基因库小，难以避免近亲繁殖。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚，或无作用，仅能依靠眼球中杆状细胞来感受视觉影像光线的强弱。其视觉所见的景像只有灰阶的色阶分布，眼睛对於亮度非常敏感，且多半是黄蓝色盲。红色盲、绿色盲及蓝色盲为不完全色盲真 正完全色盲的人很少，甲型色盲，第一色盲）、绿色盲（deuteranopia，在白天的室外需戴上深色的太阳眼镜保护眼睛。 一般社会上存在的全色盲比较非常少，是由於眼睛存在三种能辨色的椎状细胞眼睛之所以能辨识颜色，乙型色盲，第二色盲）、红色弱（protanomaly，红色觉变常，甲型色弱，致使岛上全色盲的比例高於全世界其他地方的三万分之一,儿子全是色盲,女儿则全带有色盲遗传因子，这三种椎状细胞分别能吸收不同波长范围的光，分别是蓝 参考资料：journal.shouxi.net/...4.html