rnai的载体和过表达的载体有什么差异

rnai的载体和过表达的载体有什么差异

克隆载体是在克隆过程中用到的各种质粒，比如为了扩增目的基因的高拷贝质粒、为了方便测序的测序质粒、为了连接PCR产物的TA质粒、为了重组的穿梭质粒等等。克隆载体一般有较强的复制能力，利于基因的保存和扩增，而且提供丰富的酶切位点等等。它不必有强启动子，因为不重于表达。
表达载体是基因克隆结束后，为了在特定细胞内表达而构建的。他重点在于表达，有各种各样的启动子适应于不同种类的细胞，并且有各种各样，如诱导等可控的表达调控方式。

我的理解是这样的~ 反义表达载体目的是构建dsrna，借此引起rnai，降低靶基因的表达。但是这种方式对于一些30bp以上的dsrna可能并不能起到很好的效果，目的基因表达不见降低，反而可能引起其他一些不必要的生物学反应。 rnai载体是通过人工方法直接构建rnai过程中的效应分子sirna，可以构建成发夹结构（shrna）或是约20多bp的dsrna，这种载体构建的sirna能够有效地针对目的蛋白引起基因转录水平的沉默。