饱和一元羧酸 羟基醛 羧酸和酯为什么为同分异构

羧酸不是有一个碳氧双键吗 那位什么还有饱和？ 还有什么是羟基醛
还有帮忙用化学式说明一下羧酸和酯为同分异构，和他们各自的通式是怎么推出来的为什么都是CnH2nO2

拜托讲的仔细一点 我只是自己提前预习 所以很多都不懂，讲的好我在多追加分。
怎么区分羧酸和酯呢？？

你可以算不饱和度
也就是欧米加=n(c)+1-n(h)/2都是1
一个不饱和度是一个双键（不分co和ch）
以后会用很多最后O一样C一样不饱和度一样H可定一样
而且也可以想出来,比如酯就好像把酸的氢换成了烃基
而醛则是把co单键o换位置而已
可能你的最大疑惑在于碳氧单双键问题,一般c是四价键结构简式也就能推出结构式（每条键的连接）

酯的生成是有酸(我们默认是有机酸,无机酸也可以)和醇共同作用，原理是酸的羟基上的H与醇羟基反应生成水脱去俗话酸脱羟基醇脱氢
这样饱和度不会发生变化，当碳原子数一样
就好像把酸的氢换成了烃基

摆脱，同分异购体就是说的是分子式子一样而结构不一样，数一数就知道了 他们的通式是归纳的，还有这是饱和一元羧酸和饱和一元酯才有的 说的饱和是说碳链饱和，只要是羧酸必然有碳氧双键，照你说哪里有饱和一说呢 区分羧酸和酯类很简单，酯类里面有COO一个或多个，就是酸脱羟基醇脱氢后的产物，里面如果还有羧基仍然叫做酯 大慨的分辨方法就是你学烃的衍生物的顺序，越后越优先 羧酸和酯为同分异构是说如果他们的碳数相同又都饱和（那个CNH2NO2），他们当然是同分异构体了

前一个问题：CO2也是双键，你能说那是C=O不饱和？ 后一个：酯的生成是有酸和醇共同作用，原理是酸的羟基上的H与醇羟基反应生成水脱去，{可以理解为醇烷基（或烯基、炔基）取代了酸的羟基上的H}这样饱和度不会发生变化，当碳原子数一样时，就是你所说的同分异构了

原理是酸的羟基上的H与醇羟基反应生成水脱去：酯的生成是有酸和醇共同作用、炔基）取代了酸的羟基上的H}这样饱和度不会发生变化，{可以理解为醇烷基（或烯基前一个问题：CO2也是双键，你能说那是C=O不饱和？ 后一个 再看看别人怎么说的。