图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是A.图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传B.若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个

图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是A.图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传B.若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常C.图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb，Ⅰ—2的基因型是XBYD.若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8

A解析试题分析：根据甲图中的1、2有病生出没病的5女孩，可知甲病为常染色体显性遗传，故A错；异卵双生是指来自不同的受精卵，3号是隐性纯合子，4号是杂合子，因此可以生出患病的孩子，故B正确；乙病为伴X染色体隐性遗传，正常男性的基因型为XBY，故C正确；8号个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，5号的基因型为aaXbXb,因此生出患两种病男孩的概率为：1/2×1/2×1/2＝1/8，故D正确。考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

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