下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.调查某遗传病的遗传方式时,应注意在该地区人群中随机取样
B.对新生儿体细胞进行普通光学显微镜观察能及早发现红绿色盲
C.“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致
D.某女性患病,其父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X隐性遗传病
下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )A.调查某遗传病的遗传方式时,应注意在该地区人群中随机取
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解决时间 2021-02-14 20:08
- 提问者网友:树红树绿
- 2021-02-14 09:15
最佳答案
- 五星知识达人网友:低音帝王
- 2021-02-14 10:55
A、调查遗传病的遗传方式时,应调查患者家系查,然后画出系谱图,再判断遗传方式,故A错误;
B、在光学显微镜下无法观察到基因,因此不能通过光学显微镜及早发现红绿色盲,故B错误;
C、“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体比正常多一条所致,故C错误;
D、伴X隐性遗传病的特点是“女病父子病”,即女患者的父亲和儿子肯定患病,故D正确.
故选D.
B、在光学显微镜下无法观察到基因,因此不能通过光学显微镜及早发现红绿色盲,故B错误;
C、“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体比正常多一条所致,故C错误;
D、伴X隐性遗传病的特点是“女病父子病”,即女患者的父亲和儿子肯定患病,故D正确.
故选D.
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- 1楼网友:拾荒鲤
- 2021-02-14 11:05
a、调查某遗传病的遗传方式时,应选择具有该遗传病患者的家系进行调查,a错误;
b、伴x隐性遗传病,母亲患病其父亲和儿子都是患者,因此如果母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴x隐性遗传病,b正确;
c、染色体异常遗传病可能没有致病基因,如21三体综合征,c错误;
d、红绿色盲不能通过光学显微镜进行观察诊断,d错误.
故选:b.
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