下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答：（1）II—5的基因型可能是，III-8的基因型是　。（2）若II-

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答：

（1）II—5的基因型可能是 ，III-8的基因型是　 。
（2）若II-7为纯合体，III—10是纯合体的概率是　 ，假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是　 。
（3）若乙病患者在人群中的概率为1%，则II-7为致病基因携带者的概率为　 ，III—10正常的的概率是　 。

(答案→) 解析：根据系谱图判断甲乙两种病的遗传方式。图中I1和I2均有甲病，但他们却有一个表现型正常的女儿（II—5），说明甲病为常染色体显性遗传病；I1和I2均无乙病，但他们却有一个患该病的女儿（II—4），说明乙病为常染色体隐性遗传病。可以进一步推出I1和I2的基因型都是AaBb。（1）II—5无甲病，基因型为aa，II—5也无乙病，基因型可能为BB或Bb，所以II—5的基因型可能是aaBB或aaBb（同样II—6的基因型可能是aaBB或aaBb）。III-8有甲病，但其父亲正常，基因型为Aa，III-8无乙病，但其母亲有乙病，基因型为Bb，所以III-8的基因型是AaBb。（2）若II-7为纯合体，则其基因型为aaBB，II—6的基因型可能是aaBB（1／3）或aaBb（2／3），III—10是纯合体的概率是（1／3）+（2／3）×（1／2）=2／3。III—10的基因型为aaBB（2／3）或aaBb（1／3），III-9的基因型为aabb,所以III-10与III-9生下正常孩子的概率为：（2／3）+（1／3）×（1／2）=5／6，所有正常男孩的概率为（5／6）×（1／2）=5／12。（3）乙病患者在人群中的概率为1%，即bb的基因型频率为1%，可以计算出b的基因频率为0.1，则B的基因频率为0.9。II-7为BB的概率为（9／10）×（9／10）=81／100,Bb的概率为2×（1／10）×（9／10）=18／100，所以II-7为致病基因携带者的概率为（18／100）÷【（81／100）+（9／10）】=2／11。II—6的基因型可能是（1／3）BB或（2／3）Bb，III—10患病的概率是（2／11）×（2／3）×（1／4）=1／33，正常的概率：1—（1／33）=32／33。

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