染色体能检查出什么

染色体能检查出什么

问题一：染色体检查能发现什么疾病 染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内，？专家为您解答。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有;第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们：(1)DNA的数目是否正确。(2)DNA是否异常。(3)个体的性别。(4)个体的某些不育问题等。染色体组型检查不能确定的情况有：(1)基因中微小突变的出现和位置。(2)突变的类型。 点击免费咨询，与在线专家交流
责任编辑：LJ想直接电话咨询的客户，不收取任何费用，24小时服务。由权威专家为你解答体检相关问题，根据你的情况给予专业的个性化指导意见。问题二：人体的基因染色体是什么概念，意味这什么？可以检查出什么？ 你是不是有认识的人需要做有关基因的检查啊，我不是什么专家，我是学生物的，希望我大致上的讲解能帮得上你
人体都是由无数的细胞组成的，每个体细胞中都有两套染色体，染色体上分布着基因，基因就是可以决定人的性别，长多高，长成什么样的东西。父亲把自己的其中一套染色体给孩子，母亲也把自己的其中一套染色体给孩子，所以每个人自己的两套染色体中，一套是爸爸的，一套是妈妈的。这就是孩子长的会像父母的原因，也就是遗传
如果基因有了毛病，可能就会遗传给孩子，但不是说父母基处有问题孩子就一定有问题，就像生男生女一样，是随机的
检查基因就是检查有没有遗传病的可能性，也就是先天病
病毒是基因检查不出来的
具体检查医院都有，你可以去问问，具体费用我不清楚问题三：人体的基因染色体可以检查出什么 染色体方面的疾病，如唐氏婴儿综合征就是第21对染色体多出一条问题四：染色体有没有问题能检查出来吗 问题：你好，是这样的。之前我生了一个孩子，生的时候羊水浑浊，孩子缺氧挺厉害的，一开始光以为是缺氧，可孩子在三个月内体重长得很慢，最后到我们淄博妇幼保健医院做尿检检查，做个个尿检检查也是把尿样寄到北京做的。最终孩子检查出是遗传代谢病，我想问一下我们是不是以后不能要孩子了，在怀孕初期当时也不知道自己怀孕了因感冒输了一个星期的阿奇，还不小心摔了两次，这些回有影响吗。医生说是染色体出了问题，能不能通过检查查出来。回答：您好：您这种情况建议您到专科医院详细检查您的染色体，明确诊断，对症治疗，不要错过治疗的最佳时间。