低温诱导表达蛋白几乎都在沉淀里，怎么优化条件

低温诱导表达蛋白几乎都在沉淀里，怎么优化条件

这是正常的。沉淀里的是以包涵体形式存在的蛋白。偏小是因为粗了，不平均。煮了之后直接上样是可以的。之所以要离心，是离去一些细胞碎片之类的非蛋白结构，其实电泳时，这些不会进入胶体的。你可以在上样孔的底部看到这些粘性物质。只不过这样的话，蛋白量会相对少些。条带也会有些扭曲。还有如果不离心，就会发现样品放久了之后会有沉淀，或变粘稠，需要重新再煮一次在跑电泳了。