细胞分化出的细胞不同的根本，直接原因分别是什么物质的不同

大家直接填空吧。一个细胞分化出的几种细胞不同的根本原因是___（物质）不同,直接原因是___（物质）不同

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基因选择性表达.原理
目前科学界认为这是一种RNA抑制机制。
从大量的研究结果中我们可以推测，生物体内有一套RNA监视系统，可以通过多种异常RNA来激发。如果外来核酸是DNA（包括转基因、重组基因、DNA病毒、 扩增子 等），靶标RNA需要在 细胞核 中完全成转录后运转到细胞质中，而侵入细胞质的病毒RNA可以直接提供靶标RNA。各种不同的靶标RNA（包括与 外源基因 同源的 内源基因 和外来的DNA产生的RNA以及病毒的RNA）由寄主的RdRP或病毒自身的RdRP通过多种不同的途径反靶标RNA转变成为双链RNA,从而通过RNAi引发的PTGS。PTGS被引发后就不再需要RdRP。关于双链RNA介导的RNAi特异性靶标RNA的降解，Bass[5]提出了这样一个假说：认为生物体内存在着一种复合酶：RNAi核酸酶，该酶具有双链RNA结合、RNase和 RNA解旋酶 三个活性区。首先双链RNA结合到该酶的双链RNA结合区并引导该酶识别靶标RNA，接着该酶的 解旋酶 完成ATP依赖性的靶标RNA与该酶结合的双链RNA的 正义链 的换位，RNase在靶标RNA结合位点附近完成切割，从而使靶标RNA能被进一步降解，产生大量的小片段RNA，包括序列特异性的-25nt RNA。载有序列特异性的双链RNA的游离复合酶再去识别并降解其它的靶标RNA，产生更多-25nt RNA，从而使PTGS具有持久性系统性。
基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现，包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰（由甲基转移酶催化，修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰，后者又被称为'过度’甲基化修饰（Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修饰的组蛋白结合的蛋白质（MBP）形成“异染色质”，在上述过程中，除了部分组蛋白的N端尾部结构域需要去乙酰化、甲基化修饰之外，有时也许要在其他的组蛋白N端尾部结构域的赖氨酸或精氨酸残基上相应地进行乙酰化修饰，尽管各种修饰的最终结果会导致相应区段的基因“沉寂”失去转录活性在 多细胞生物 的 个体发育 中，受精卵有丝分裂增加细胞数目，产生的细胞大多数不再分裂，细胞中特定的基因通过转录翻译合成蛋白质，表现出特定的形态、结构和生理功能，形成不同的细胞和组织。
如：动物和人的红细胞和心肌细胞都来自同一 胚层 ，后来分化出的红细胞合成出血红蛋白，而心肌细胞则能够合成 肌动蛋白 和 肌球蛋白 。
即使在 细胞分裂 过程中，基因的选择性表达同样存在。如在 细胞分裂间期 、 分裂期 ，仅仅是部分基因在表达，合成了特定的蛋白质、酶用于分裂过程，绝大部分基因没有表达。

mRNA、蛋白质

mRNA，蛋白质。 如果是物质就不应该写基因的选择性表达，这是原理。 mRNA是基因选择表达的根本产物，而细胞的不同形态是由构成蛋白质的不同直接导致的。

根本是基因的选择性表达，直接原因是合成的蛋白质不同，

细胞质物质不同，细胞核因为是半保留复制，所以细胞核基因不变。因为细胞质物质不同，使基因的表达不同，于是就有了不同的细胞。