人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因

答案:2 悬赏:20 手机版

解决时间 2021-02-06 15:04

提问者网友：伴风望海
2021-02-06 04:36

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
A. 初级精母细胞
B. 初级卵母细胞
C. 次级精母细胞
D. 次级卵母细胞

最佳答案

五星知识达人网友：枭雄戏美人
2021-02-06 05:30

A. 初级精母细胞B. 初级卵母细胞(答案→)C. 次级精母细胞D. 次级卵母细胞解析：患者的基因型为＋＋－，父亲的基因型为＋－，母亲的基因型为－－，由此可知患者从精子中得到了两个 21 号染色体，同时也能判断出在精子的形成的过程中，减数第二次分裂时，21 号染色体的两条姐妹单体分裂后，未分到两个精子中，而是留到了一个精子中，C正确。

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1楼网友：零点过十分
2021-02-06 06:43

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