分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）下图显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。（1）.甲病的遗传方式是。Ⅲ—1

分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）
下图显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。

（1）.甲病的遗传方式是 。Ⅲ—14的基因型是 。
（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血亲中，携带有甲病基因的是 。
下图显示Ⅲ—14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A—a控制乙病，乙病为显性遗传病。

（3）.上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是 。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有 （多选）。
A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合
（4）.下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是 （多选）。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递
（5）.Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是 。（1）..伴X隐性遗传/X连锁隐性遗传 XGXG或XGXg （2）.Ⅰ—2和Ⅱ—7
（3）.倒位 A、B、C （4）. A、B、C （5）.1/8

(答案→)（1）..伴X隐性遗传/X连锁隐性遗传 XGXG或XGXg （2）.Ⅰ—2和Ⅱ—7 （3）.倒位 A、B、C （4）. A、B、C （5）.1/8 解析：（1）.根据系谱图可见：3号和4号都不患病，但所生儿子10号患病，由此确定为隐形遗传病。若该病是常染色体遗传病，则由15号（gg）可逆推出9号基因型为Gg,与题干“Ⅱ—9不携带致病基因”不符，因此甲病为伴X隐性遗传病。15号基因型为XgY，根据交叉遗传特点，推出8号和9号基因型分别为XGXg和XGY，又由于Ⅲ—14是女性，因此Ⅲ—14的基因型为XGXG或XGXg。（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血亲有Ⅰ—2和Ⅱ—7，根据交叉遗传特点，由Ⅱ—6（XgY）和Ⅲ—11（XgY）分别可推出Ⅰ—2和Ⅱ—7都是携带者。（3）.染色体结构变异有倒位、缺失、重复、易位等，图22甲表示的过程显示9号染色体CD段与B段发生180度的倒位。图22乙的过程①中，染色体出现螺旋化形成染色体环，从图可见也出现了同源染色体联会和交叉互换的现象，而自由组合应发生在减数分裂第一次分裂后期。（4）.甲病和乙病是不同致病基因，所含脱氧核苷酸序列不同。二者都是单基因遗传病，各自遵循基因的分离定律。它们是非等位基因，能发生基因重组。二者致病基因可通过父方或母方以染色体为载体传递给下一代。（5）.根据乙图可知，Ⅲ—14细胞中的2条9号染色体都携带乙病的显性致病基因A，综上得出Ⅲ—14的基因型为1/2AAXGXG或1/2AAXGXg，Ⅲ—13的基因型为aaXGY，因此Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育的孩子一定患甲病（Aa），患乙病的概率=1/2×1/4=1/8，所以同时患2种病的概率为1/8。【考点定位】本题以遗传病为载体考查了遗传规律及计算、染色体变异等内容，综合性强，充分考查了学生运用遗传学知识解决实际问题的能力，难度适中。

好好学习下