FDA批准HCV抗体快速检测试剂
答案:1 悬赏:70 手机版
解决时间 2021-08-21 16:43
- 提问者网友:不要迷恋哥
- 2021-08-21 11:39
FDA批准HCV抗体快速检测试剂
最佳答案
- 五星知识达人网友:街头电车
- 2021-08-21 12:47
来源:中国医师网(www.cmda.org.cn)
OraQuick的批准非用于普通人群的HCV筛查。主要用于存在HCV感染风险和具有肝炎体征或症状的患者的检测。HCV可以通过受染血液传播,如静脉注射,也可以通过感染的母亲传染给孩子。丙型肝炎引发肝脏炎症和机能障碍,最终可导致发展成肝病和肝癌。
OraQuick是一种检测试剂条,对诊断仪器的没有特别要求。从检测开始仅需20分钟即可获得检测结果。
“OraQuick的获批意味着更多患者可以尽早获知感染了HCV,及时与医生商定恰当的治疗措施”,FDA医疗器械和辐射健康中心主任Jeffrey Shuren博士说“实现快速治疗,控制此类危险疾病,是公共卫生事业的重要步骤。”
据美国疾病控制和预防中心数据显示,美国约有3 200 000人长期感染HCV,并以17 000人/年的速度新增感染人数。长期HCV感染是美国肝移植患者的主导因素,每年约导致12 000例死亡。大约75%至85%丙型肝炎患者发展成长期感染患者。
我要举报
如以上问答信息为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息,可以点下面链接进行举报!
大家都在看
推荐资讯