通俗一点解释什么叫遗传异质性

RT

不同基因型决定相同表型的现象.
有同样的病。但是你俩基因型不一样。

遗传异质性(heterogeneity)是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具有不同的基因型，称为遗传异质性。由于遗传基础不同，它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。研究表明，遗传病病种增多的原因不仅是由于发现了新的疾病，而是从已知的综合征中分出了亚型，即遗传异质性的存在。遗传异质性几乎成为遗传的普通现象。例如视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,rp）是最常见的致盲的单基因遗传眼病之一，主要表现为视网膜萎缩、夜盲和视野缩小，多为双眼发病，致中年或老年进完全失明。rp的遗传方式具有遗传异质性，即可以有ad、ar、xr连锁遗传，可能还有y连锁遗传。遗传方式不同的rp，一般其遗传基础也不同，因而伴随的综合征的以及始发年龄、主要病情变化特征（xr常伴高度近视，ar和ad多为低度近视）、病程进展（ad快，ar慢）、预后情况（ad较轻，ar致盲）也有差异，甚至还可区分为其他不同亚型。 遗传异质性的具体疾病包括 腓骨肌萎缩症 脱髓鞘型常染色体隐性遗传的cmt 等