RT-PCR后电泳条带为什么很粗,也有点模糊?

植物基因，用fermentas反转录试剂盒反转录

最好有图
如果marker正常，可能是PCR特异性较差。一般可以提高退火温度或减少模版。
如果marker也不好，就是电泳的问题。

actin如果都扩不出来那不是反转有问题就是rna已经降解了。建议检查这两步的样品。建议检查程序，重新反转，如果还是扩不出来的话，重新抽rna,再不行，回家过年吧。