药品审评中心三合一程序是什么？

药品审评中心三合一程序是什么？

根据国家食品药品监督管理局审评中心机构改革后的职能划分以及《药品技术审评原则和程序》的规定，对于技术审评完成后、须开展样品生产现场检查和样品检验工作的品种，由中心业务管理部负责对其生产现场检查报告、生产现场抽样检验报告以及技术审评报告进行综合（简称“三合一”），形成“三合一”综合意见。
详情请参见国家食品药品监督管理局审评中心网站。
供参考。